1. 分子结构特点
线性肽骨架：与 dTIT7 一致，由 7 个氨基酸组成（序列 Thr-Ile-Thr-Trp-Pro-Thr-Met，单字母缩写T-I-T-W-P-T-M）。依托特定氨基酸序列，可精准结合肿瘤血管内皮细胞表面高表达的 D-MC16 蛋白质，保证靶向肿瘤血管的特异性，同时具备一定体内外稳定性，不易被蛋白酶快速降解。 Cy7 荧光修饰：肽段特定位点偶联 Cy7 荧光染料（发射波长约 770nm，属近红外二区）。该修饰不影响肽段与 D-MC16 的结合能力，且核心优势是组织穿透能力极强（可穿透厘米级生物组织）、生物自发荧光干扰极低，适配活体深层肿瘤血管成像与厚样本检测。2. 靶向机制与核心应用
靶向特异性：延续 dTIT7 的靶向特性，仅与肿瘤血管内皮细胞的 D-MC16 蛋白质结合（正常血管内皮细胞低表达），可精准富集于肿瘤血管区域，避免对正常血管组织的非特异性吸附，解决传统荧光探针 “深层血管信号弱、背景干扰大” 的问题。 主要应用场景： 活体深层血管成像：用于肿瘤动物模型，可穿透 2-5 厘米组织，清晰显示实体瘤内部的血管网络分布、密度及血流相关信号，辅助观察肿瘤血管生成状态，或评估抗血管生成药物对深层血管的抑制效果； 体外厚样本检测：用于肿瘤厚组织切片（如 3D 肿瘤模型切片）成像，能穿透较厚组织层定位深层肿瘤血管，帮助研究人员观察血管与肿瘤细胞的空间关系，补充常规薄切片成像的不足； 血管活性评估：通过荧光信号强度变化，量化分析肿瘤血管的通透性或血流动力学特征，为肿瘤血管功能研究提供可视化数据。展开剩余72%3. 核心技术优势
深层穿透能力突出：相比 Cy3（可见光）、Cy5（近红外一区），近红外二区的 Cy7 可显著减少生物组织对光的吸收与散射，能捕捉深层肿瘤血管信号，适配实体瘤（如皮下移植瘤、原位肿瘤）的活体研究； 成像信噪比极高：生物组织在近红外二区的自发荧光几乎可忽略，Cy7 的荧光信号背景干扰极小，能精准区分肿瘤血管与正常血管，降低假阳性判断风险； 安全性与实用性兼顾：无需放射性核素标记，仅需近红外二区成像设备即可检测；Cy7 毒性低、体内代谢快，不易在非靶器官蓄积，对实验动物安全性友好，适合长期动态观察。二、Cy7：近红外荧光染料物理性质：Cy7 通常呈固体或粉末状态，具有较高的荧光强度和良好的光稳定性。其发射波长通常在 750-800 纳米范围内，适用于近红外荧光成像。
化学性质：Cy7 本身不具有高反应性的化学基团，通常需要通过酰胺化反应、酯化反应等与生物分子或其他化学实体结合。不过，Cy7 的一些衍生物，如 Cy7-N3，含有高反应性的叠氮基团，能够与含有炔烃的分子进行点击化学反应。
生物医学应用
生物分子标记：Cy7 可以用于标记核酸、蛋白质、抗体、多肽和纳米粒等生物分子，有助于揭示生物分子的分布、转运和代谢过程。 药物递送系统：通过与药物载体结合，Cy7 可以实现药物递送系统的功能化，提高药物的靶向性和可控性，还能实时监测药物在体内的分布和释放过程。 分子探针和生物传感器：Cy7 可用于开发针对特定生物分子的探针，用于检测、定量或追踪这些分子在生物样品中的存在和变化，也可以用于构建生物传感器，通过荧光信号的变化来监测生物分子的活性或浓度变化。成像应用：由于 Cy7 的荧光波长处于肌体组织近红外窗口 I 的区域，此区域背景荧光弱，长波长穿透性强，所以 Cy7 常常应用于小动物活体体内成像中。Cy7 荧光肉眼不可见，在显微镜头下观察时需要借助 CCD 相机在成像软件中显示，流式细胞仪、IVIS 等小动物成像系统、Odyssey 近红外荧光扫描仪等设备也常配备有 Cy7 滤片组。
三、dTIT7；靶向D-MC16蛋白质，用于肿瘤血管系统检测。IF7肽能够与膜联蛋白A1（ANXA1）的N端结合，在静脉注射后可作为肿瘤血管靶向药物递送载体。为提高IF7在体内的稳定性，该研究以合成的ANXA1 N端D型肽为靶点，进行了镜像肽噬菌体展示。随后，研究人员确定了肽序列，将其合成为D型氨基酸，并将所得肽命名为dTIT7，证实其能与ANXA1的N端结合。将近红外荧光IRDye标记的dTIT7注入小鼠脑肿瘤模型体内进行全身成像，结果显示脑和肾部位存在荧光信号。此外，口服dTIT7与格尔德霉素（GA）的偶联物可抑制脑肿瘤生长。该研究的实验表明，与ANXA1结合的D型肽有望开发为口服的肿瘤血管靶向治疗药物。
名称：dTIT7 单字母： H2N-titwptm-OH 多字母： H2N-Thr-Ile-Thr-Trp-Pro-Thr-Met-OH 氨基酸个数： 7 分子式： C39H60N8O11S1 平均分子量(MW) ：849.01 结构图： 参考文献：Development of an orally-administrable tumor vasculature-targeting therapeutic using annexin A1-binding D-peptides【doi.org/10.1371/JOURNAL.PONE.0241157】利用结合膜联蛋白 A1 的 D 型肽开发一种口服给药的肿瘤血管靶向治疗药物。四、相关产品： FITC-Thr-Ile-Thr-Trp-Pro-Thr-Met HYNIC-Thr-Ile-Thr-Trp-Pro-Thr-Met DOTA-Thr-Ile-Thr-Trp-Pro-Thr-Met NOTA-Thr-Ile-Thr-Trp-Pro-Thr-Met Cy7-Thr-Ile-Thr-Trp-Pro-Thr-Met Cy3-Thr-Ile-Thr-Trp-Pro-Thr-Met Cy5-Thr-Ile-Thr-Trp-Pro-Thr-Met--------------------------------供应商：上海楚肽生物科技（多肽定制合成，标记）
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